Filetype
Forskningspersoner i TEDDY som insjuknat i autoimmun diabetes, totalt 57 barn, undersöktes med måltidstest 1, 3, 6, 12 och 24 månader efter det att insulinbehandling påbörjats. TEDDY barnen jämfördes med 56 kontroller som insjuknat i autoimmun diabetes utan att ha varit med i TEDDY-studien. Kontrollerna var matchade för ålder vid insjuknandet, kön och bostadsort.Alla 113 barn behandlades med insul
Autoimmun Multipel skleros (MS) och narkolepsi. Syftet med studien var att undersöka bakgrundsfaktorer (genetiska samt miljöfaktorer) till uppkomsten av MS och narkolepsi. Nästa steg är att undersöka om dessa sjukdomar beror på autoimmunitet. Sammanfattningsvis så visar studien på att personer med MS samt narkolepsi har ett immunförsvar som svarar på ett alternativt vis. Mer forskning behövs för a
https://www.teddy.lu.se/alla-studier-i-cap/avslutade-studier-i-cap/amina - 2025-10-25
Autoimmun (typ 1) diabetes blir mer utbrett för varje år.BABYDIAB är en tysk studie vars upplägg är väldigt likt TEDDY-studien. BABYDIAB började följa barn 15 år innan TEDDY-studien startade.Denna avhandling jämför barn i BABYDIAB som hade någon nära släkting med autoimmun diabetes (förstagradssläktingar eller FGSr) med FGSr i den tyska delen av TEDDY. Alla barn som inkluderades i dessa analyser h
CAP: Center för Autoimmunitet och PreventionTEDDY-studien samarbetar med andra studier som inriktar sig mot den autoimmuna sjukdomsprocessen. Tillsammans finns de under samlingsnamnet CAP (Center för Autoimmunitet och Prevention). Nya & pågående studier i CAP Avslutade studier i CAP
https://www.teddy.lu.se/alla-studier-i-cap - 2025-10-25
Forskningsstudier som pågår ALUMNIASTR1DASTR1D uppföljningCORVETTE GRaInIDACINNODIAIT1DPALPreCiSeSINT1ATEF-StudienTriad (DiaUnion) Direktlänkar till CAP-studiernas hemsidor ASTR1D (nytt fönster)ASTR1D Uppföljning (nytt fönster)AVAnT1A (nytt fönster)DiaUnion (nytt fönster)GRaIn (nytt fönster)IDAC (nytt fönster)INNODIA (nytt fönster)IT1D (nytt fönster)PreCiSe (nytt fönster)SINT1A (nytt fönster)
https://www.teddy.lu.se/alla-studier-i-cap/nya-pagaende-studier-i-cap - 2025-10-25
Forskningsstudier som är avslutade:AMiNACD8+ projektCiPiSCIPPDiAPREV-ITDiPiSPOInTTEDDY Follow UpTEFATrialNet Direktlänkar till avslutade studiers hemsidor: DiPiS (nytt fönster)POInT (nytt fönter)
https://www.teddy.lu.se/alla-studier-i-cap/avslutade-studier-i-cap - 2025-10-25
Prevention Celiaki i Skåne PreCiSe är en studie som ska utvärdera hur man kan förhindra eller fördröja att barn med högre risk utvecklar celiaki. Deltagarna hamnar i en av tre grupper: glutenfri kost, probiotika eller placebo. Frågeställningarna är: Kan glutenfri kost de första tre levnadsåren minska risken för insjuknad i celiaki jämfört med de andra två grupperna? Kan probiotika de första tre le
https://www.teddy.lu.se/alla-studier-i-cap/nya-pagaende-studier-i-cap/precise - 2025-10-25
I TEDDY har totalt 8676 barn följts från födseln för att ta reda på vilka omgivningsfaktorer som bidrar till att sjukdomen triggas. Autoantikroppar är biomarkörer som visar att sjukdomen har påbörjats. När en första autoantikropp har bildats, följs barnet mer intensivt för att se om en andra autoantikropp dyker upp. Barn med två eller flera autoantikroppar har 70% risk att utveckla autoimmun (typ
I TEDDY har totalt 8676 barn följts från födseln för att ta reda på vilka omgivningsfaktorer som bidrar till att sjukdomen triggas. Autoantikroppar är biomarkörer som visar att sjukdomen har börjat utveckla sig. När en första autoantikropp har bildats följs barnet mer intensivt och gör OGTT för att se utvecklingen mot autoimmun (typ 1) diabetes. Barn med två eller flera autoantikroppar har 70% ris
Prevention av Autoimmunitet med Laktobaciller PAL studien är ett projekt som syftar till att testa om två stammar av Laktobaciller kan ändra den autoimmuna processen hos barn och ungdomar med ett förstadium till antingen autoimmun (typ 1) diabetes, celiaki eller tyreoidit. Forskningspersonerna har autoantikroppar som biomarkörer för någon av de tre sjukdomarna, men har ännu inte utvecklat symptom.
https://www.teddy.lu.se/alla-studier-i-cap/nya-pagaende-studier-i-cap/pal - 2025-10-25
I TEDDY har totalt 8676 barn följts från födseln för att ta reda på vilka omgivningsfaktorer som bidrar till att autoimmun diabetes kan utvecklas. Autoantikroppar mot insulin (IAA), GAD65 (GADA), och IA-2 (IA-2A) är biomarkörer som visar att risken för autoimmun diabetes har ökat.Psykologisk stress under graviditeten är en omgivningsfaktor som påverkar risken för barnet att utveckla den allra förs
Om det finns autoimmun (typ 1) diabetes i familjen eller inte, påverkas inte risken att drabbas av autoimmun diabetes hos ett barn med två eller flera autoantikroppar.Barn som utvecklade flera autoantikroppar tidigt hade ökad risk att drabbas av autoimmun diabetes.Två genetiska varianter utanför HLA ökade risken att drabbas av autoimmun diabetes medan en ovanlig variant av insulingenen på kromoso
I denna studie följdes 8556 TEDDY-barn från födseln för att ta reda på vid vilken ålder två eller flera autoantikroppar och senare typ 1- diabetes utvecklades. Autoantikroppar mot insulin (IAA), GAD65 (GADA), och IA-2 (IA-2A) är biomarkörer som visar att risken för autoimmun diabetes har ökat.När en första autoantikropp har bildats, följs barnet mer intensivt för att se om en andra autoantikropp u
I TEDDY har totalt 8676 barn följts från födseln för att ta reda på vilka omgivningsfaktorer som bidrar till att autoimmun typ- 1 diabetes kan utvecklas. Autoantikroppar mot insulin (IAA), GAD65 (GADA), och IA-2 (IA-2A) är biomarkörer som visar att risken för autoimmun diabetes har ökat. När en första autoantikropp har bildats, följs barnet mer intensivt för att se om en andra autoantikropp utveck
Alumni studien är en uppföljningsstudie för ungdomar som tidigare varit deltagare i en av våra uppföljningsstudier. Alumni erbjuder fortsatt uppföljning av autoantikroppspositiva ungdomar från TEDDY, INNODIA, Trial-Net och DiPiS studien mellan 15 och 20 års ålder. Uppföljning sker med kontroll av autoantikroppar en gång årligen för de som har en positiv diabetesrelaterad autoantikropp. För de som
https://www.teddy.lu.se/alla-studier-i-cap/nya-pagaende-studier-i-cap/alumni - 2025-10-25
2025 Publikation 170-175 Publikation 175Svensk sammanfattning: Förstår barnen i TEDDY-studien att de har en förhöjd risk att utveckla autoimmun typ 1-diabetes?Originalartikel: Children’s Understanding of Risk for Type 1 Diabetes: The TEDDY Study. (PDF, 0,9 MB, nytt fönster) Publikation 174Svensk sammanfattning: Kan TEDDY avslöja hemligheten bakom autoimmuna sjukdomar?Originalartikel: Unfolding the
https://www.teddy.lu.se/resultat-fran-teddy/alla-forskningsartiklar/alla-forskningsartiklar-i-nummerordning - 2025-10-25
Totalt följdes 8676 TEDDY- barn (10% hade en förstagradssläkting med typ-1 diabetes) från födseln för att ta reda på om föräldrarna var mer observanta på sina barn när barnet utvecklat en eller flera ö-cells autoantikroppar. Barnen följdes från 3 månaders ålder fyra gånger per år fram till fyra års ålder. De barn som utvecklade en eller flera autoantikroppar fortsatte fyra gånger per år. Autoanti
Forskningsartiklar om arv och genetik. Påverkar virusinfektioner blodcellers genuttryck före den första autoantikroppen? 2023Finns det signalvägar i kroppens celler som förklarar varför barn med autoantikroppar utvecklar autoimmun (typ 1) diabetes? 2021Kan en kombination av biomarkörer användas för att förutsäga att ett barn kommer att insjukna i autoimmun typ 1 diabetes? 2020 Kan vi bättre bedöma
https://www.teddy.lu.se/resultat-fran-teddy/alla-forskningsartiklar/genetik - 2025-10-25
En julhälsning från TEDDY-Åsa Tänk vad tiden går fort och snart är det jul igen. Tiden går fort när det gäller TEDDY också för nu har TEDDY pågått i 17 år! TEDDY startade den 1 september–2004 och jag, Åsa, började arbeta i TEDDY den 1 april 2005. Då fanns TEDDY bara i Malmö i Sverige, i en källare på sjukhuset och vi var tre sjuksköterskor som träffade er barn och era föräldrar. Så bodde du i Kr
https://www.teddy.lu.se/hej-alla-teddy-barn-med-familjer - 2025-10-25
Autoimmun diabetes, autoimmun (typ 1) diabetes, började med att barn med förhöjd ärftlig risk fick en autoantikropp, antingen mot insulin (IAA) vid tidig ålder (men inte senare) eller GAD65 (GADA) vid vilken ålder som helst.Att utveckla IAA som första autoantikropp påverkas av genen för insulin (INS). Många svenska barn bär på denna genvariant som ökar risken.Att utveckla GADA som första autoantik
